Historia y Utilidad de la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos

Resumen

La Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos es un instrumento normativo de la Secretaría de Salud que, a través de la Dirección General de Control de Insumos para la Salud, permite proteger los correctos procesos de producción, almacenamiento y venta de los medicamentos homeopáticos en beneficio de la población mexicana. Es una de las pocas obras en su género oficiales en el mundo, y además de ser una referencia obligada para la industria químico-farmacéutica homeopática y para la comunidad médico homeopática mexicana en general, algunos países latinoamericanos la han adoptado como su farmacopea oficial.

A pesar de tener tal importancia, su aparición fue obstaculizada por el desinterés de algunas autoridades, ciertos problemas al interior del gremio homeopático e incluso por desastres naturales. Finalmente, luego de décadas de esfuerzo, el 7 de mayo de 1997 se publicaron varias modificaciones a la Ley General de Salud en el Diario Oficial de la Federación, dentro de las cuales se especificó que los medicamentos homeopáticos deben fabricarse de acuerdo con los procedimientos descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos. Esto liberó el camino para la publicación de esta obra, redactada y revisada periódicamente por una comisión científica.

Abstract
The Mexican Homeopathic Pharmacopoeia it’s a normative instrument of the Ministry of Health, witch through the General Directorate for the Control of Health Products, may supervise the correct production processes, storage and distribution of homeopathic medicines for profit of the Mexican population. It is one of the few official books of its kind in the world, and besides being a must for the chemical pharmaceutical and homeopathic industry, and for the Mexican homeopathic community in general, Latin American countries have adopted it, as their official pharmacopoeia.

Despite being so important, its appearance was hampered by the lack of interest of health authorities, by certain problems within the homeopathic community and even because of natural disasters. Finally, after decades of effort, in May 7, 1997 were published several amendments to the General Health Law in the Official Journal of the Federation, within it is specified, that homeopathic medicines must be manufactured in accordance with the procedures described in the Mexican Pharmacopoeia. This opened the way for the publication of this work, written and regularly reviewed by a scientific committee.

Importante: ponencia dictada durante el XXXIII Congreso Nacional de Medicina Homeopática, celebrado en Atlixco, Metepec, Puebla, del 24 al 27 de octubre de 2012.